Text
Formulasi Tablet Likuisolid Candesartan Cilexetil dengan Pelarut Propilenglikol dan Neusilin Dikombinasikan dengan Avicel PH 102 sebagai Pembawa
Candesartan cilexetil merupakan obat hipertensi golongan Angiotensin Receptor Blockers (ARB). Candesartan termasuk Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas 2 yang memiliki kelarutan dalam gastrointestinal rendah namun permeabilitas tinggi, sehingga diperlukan upaya untuk meningkatkan bioavailabilitas. Teknik likuisolid merupakan salah satu teknik pembuatan tablet yang dapat meningkatkan kelarutan, disolusi dan bioavailabilitas obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakteristik dan disolusi tablet likuisolid candesartan cilexetil dengan pelarut propilenglikol dan Neusilin dikombinasikan dengan Avicel PH 102 sebagai bahan pembawa. Tablet likuisolid candesartan cilexetil 8 mg dibuat sebanyak 3 formula dengan cara candesartan didispersikan ke dalam pelarut propilenglikol dan diubah menjadi serbuk kering dengan penambahan Neusilin yang dikombinasikan dengan Avicel PH 102 sebagai bahan pembawa. Serbuk likuisolid kemudian ditambahkan bahan penghancur dan pelicin, selanjutnya serbuk dikempa menjadi tablet. Evaluasi tablet meliputi kekerasan, kerapuhan, waktu hancur, kandungan zat aktif, dan disolusi. Data uji sifat fisik tablet dibandingkan dengan pustaka. Data uji disolusi tablet dinyatakan dalam DE60 dianalisis dengan one way anova. Tablet likuisolid candesartan memenuhi kriteria kekerasan, kerapuhan, waktu hancur, dan kandungan zat aktif sesuai dengan pustaka. Hasil uji waktu hancur menunjukkan bahwa hanya F2 yang tidak memenuhi syarat. Nilai DE60 F1 berbeda bermakna dengan F3 dan zat aktif. Formulasi tablet likuisolid mampu meningkatkan disolusi candesartan cilexetil.
Tidak tersedia versi lain