Text
Formulasi Tablet Liquisolid Candesartan Cilexetil dengan Pelarut Propilen Glikol dan Avicel PH 102 sebagai Pembawa
Candesartan merupakan antagonis reseptor angiotensin-II untuk pengobatan hipertensi. Candesartan termasuk ke dalam golongan BCS kelas II, kelarutannya rendah di dalam gastrointestinal yang menyebabkan bioavailabilitasnya rendah. Teknik liquisolid pada tablet dapat meningkatkan kelarutan suatu obat, profil disolusi dan bioavailabilitasnya. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui karakteristik fisik dan profil disolusi tablet liquisolid candesartan dengan pelarut propilen glikol dan Avicel PH 102 sebagai pembawa. Serbuk candesartan disuspensikan menggunakan propilen glikol dengan perbandingan F1 (1:15), F2 (1:20), dan F3 (1:25). Avicel PH 102 dimasukkan ke dalam suspensi obat hingga terbentuk serbuk kering kemudian ditambahkan Sodium Starch Glycolate dan Magnesium stearat lalu dikempa menjadi tablet. Evaluasi tablet liquisolid meliputi uji keseragaman bobot, kerapuhan, kekerasan, waktu hancur, kandungan zat aktif serta disolusi. Data evaluasi tablet dibandingkan dengan kriteria kompendia. Data uji disolusi berupa Q45 dan DE60. DE60 dianalisis statistik menggunakan one-way anova dilanjutkan uji post hoc. Tablet liquisolid candesartan memenuhi persyaratan keseragaman bobot, kerapuhan, kekerasan, waktu hancur dan kandungan zat aktif pada ketiga formula. Nilai Q45 sebesar F1 86,51%, F2 87,34%, dan F3 92,34%. Pelarut propilen glikol dan pembawa Avicel PH 102 mampu meningkatkan disolusi tablet liquisolid candesartan dengan hasil DE60 sebesar F1 67,68%, F2 68,27%, dan F3 65,98% berbeda bermakna terhadap zat aktif murni 25,86%.
Tidak tersedia versi lain