Text
EkivalensiInVivopadaTikusTabletLikuisolidGlimepiride denganPelarutDMSOdanAdsorbenAvicelPH102
Glimepirid Merupakan Antidiabetic Oral Golongan Sulfonylurea Generasi Ketiga, Yang Termasuk Dalam Biopharmaceutical Classification Sistem (Bcs )Kelas II dan dalam daftar obat wajib uji bioekivalensi. Teknik likuisolid dapat digunakan Untuk meningkatkan kelarutan, Disolusi, Dan bioavailabilitas Obat. Penelitian ini Bertujuan Untuk Mengetahui Karekteristik Fisik Dan Ekivalensi In Vivo Secara Farmakodinamika tablet likuisolid glimepiride dengan pelarut DMSO dan adsorben Avicelph102. Tablet Likuisolid dibuat Tiga formula dengan rasio zat Aktif Dan adsorben Yaitu formula 1(1:30), Formula 2(1:40), Danformula 3(1:50). Evaluasi Tablet Meliputi Keseragaman bobot, Kekerasan, Kerapuhan, Waktu hancur dan kandungan Zataktif. Tablet likuisolid glimepirid diberikan pada sekelompok tikus jantan galur Wistarsehat Yang telah dipuasakan. Sampel Darah diambil Pada jam ke-0 dan jam Ke1,3,5,7,9,11 setelah pemberian produk kemudian diukur kada rglukosa darahnya Menggunakan glukometer. Ekivalensi Farmakodinamik dinyatakan dengan tidak Adanya perbedaan luas area dibawah kurva persen penurunan kadar glukosa darah Terhadap waktu antara produk uji dan inovator. Tablet Likuisolidglimepiride Memenuhi Karakteristik keseragaman bobot, Kekerasan, Kerapuhan, Waktu Hancur, Kandungan Zat Aktif Glimepirid Mampu Menurunkan kadar glukosa darah hingga jam ke-11 sebagaimana inovator. Puncak Penurunan kadar glukosa darah terlihat pada jam ke-5 setelah pemberian obat.
Tidak tersedia versi lain