Text
Uji Disolusi Terbanding Tablet Likuisolid Candesartan Cilexetil dengan Pelarut Tween 80 dan Adsorben Avicel PH 102
Candesartan cilexetil merupakan antihipertensi yang termasuk BCS kelas II
dengan kelarutan rendah dalam gastrointestinal yang dapat menurunkan
bioavailabilitas. Teknik likuisolid digunakan untuk meningkatkan disolusi,
sehingga dapat meningkatkan bioavailabilitas. Penelitian ini bertujuan
memformulasikan sistem likuisolid pada tablet candesartan cilexetil dan
mengetahui kesetaraan profil disolusi dengan produk inovator.
Tablet likuisolid candesartan cilexetil diformulasikan dalam tiga rasio zat
aktif terhadap adsorben, yaitu F1 (1:25), F2 (1:30), dan F3 (1:35). Evaluasi meliputi
karakteristik fisik dan uji disolusi pada media pH 1,2; 4,5; dan 6,8. Kesetaraan profil
disolusi dengan produk inovator dianalisis menggunakan nilai similarity factor (f2),
nilai f2 50-100 menunjukkan profil disolusi yang ekuivalen.
Ketiga formula tablet likuisolid candesartan cilexetil telah memenuhi
parameter keseragaman bobot, kerapuhan, dan kadar zat aktif, serta tidak
memenuhi syarat kekerasan tablet. Formula pertama memenuhi persyaratan waktu
hancur, sementara formula kedua dan ketiga tidak memenuhi. Profil disolusi
menunjukkan kesetaraan dengan produk inovator hanya pada medium pH 6,8. Pada
medium pH 1,2 dan 4,5 persen disolusi yang dihasilkan melampaui inovator.
Tidak tersedia versi lain